کارگاه حضوری یک روزه خون گیری آزمایشگاهی (آخر هفته)
کارگاه حضوری یک روزه خون گیری آزمایشگاهی با هدف آشنایی و تمرین در محیط آزمایشگاه های تشخیص طبی طراحی شده است. این کارگاه به شرکت کنندگان این امکان را می دهد که با فرآیندهای علمی و عملی خون گیری در آزمایشگاه آشنا شوند و تکنیک های مختلف استخراج DNA و RNA را از نمونه های خون به طور مستقیم یاد بگیرند. در این کارگاه به صورت ویژه روی استخراج DNA و RNA و کار با دستگاه های پیشرفته برای اندازه گیری کیفیت نمونه ها تمرکز خواهیم داشت.
آماده سازی بافرهای استخراج DNA به روش نمکی (salting out)
در این بخش، شما با روش "نمکی" یا salting out برای استخراج DNA از نمونه های زیستی آشنا خواهید شد. این روش با استفاده از نمک ها و شرایط خاص محیطی، DNA را از سایر مواد زیستی مانند پروتئین ها و RNA جدا می کند. شرکت کنندگان به طور عملی بافرهای مختلف برای استخراج DNA را آماده و تست خواهند کرد.
آشنایی با استخراج RNA با استفاده از ترایزول
در این بخش، شما با تکنیک استخراج RNA از نمونه های بیولوژیکی به ویژه خون، با استفاده از ترایزول (TRIzol) آشنا خواهید شد. این ماده یک روش مؤثر برای استخراج RNA است که به طور ویژه برای جلوگیری از تجزیه RNA و حفظ کیفیت آن در آزمایش ها ضروری است. شما در این بخش یاد خواهید گرفت چگونه RNA با کیفیت بالا از نمونه خون استخراج کنید و از تداخل با سایر مولکول ها جلوگیری نمایید.
آشنایی با ملاحظات استخراج ژنوم
استخراج ژنوم از نمونه های زیستی نیازمند رعایت ملاحظات خاص برای جلوگیری از آلوده شدن نمونه ها و حفظ کیفیت استخراج است. در این بخش، شما با چالش ها و نکات مهم در استخراج DNA و RNA از نمونه های خون آشنا خواهید شد. این آموزش شامل انتخاب روش های صحیح، مواد شیمیایی مناسب، و روش های پیشگیری از آلودگی در آزمایش های ژنتیکی خواهد بود.
کار با دستگاه اسپکتروفتومتر
دستگاه اسپکتروفتومتر یکی از ابزارهای مهم برای اندازه گیری غلظت و کیفیت DNA و RNA استخراج شده است. در این بخش، شما با نحوه استفاده از این دستگاه برای ارزیابی کیفیت نمونه های DNA و RNA آشنا خواهید شد. به طور خاص، شما یاد خواهید گرفت چگونه از اسپکتروفتومتر برای اندازه گیری absorbance در طول موج های مختلف استفاده کرده و کیفیت نمونه های استخراج شده را بررسی کنید.
آموزش اندازه گیری غلظت DNA و RNA
در این بخش، شما به طور عملی نحوه اندازه گیری غلظت و خلوص DNA و RNA استخراج شده از نمونه های خون با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتر را فرا خواهید گرفت. این اندازه گیری برای تعیین کیفیت نمونه ها و ارزیابی صحت روند استخراج اهمیت بالایی دارد.
آشنایی با مشکلات رایج در استخراج DNA و RNA
در این بخش، شما با مشکلات و چالش های رایجی که ممکن است در فرایند استخراج DNA و RNA به وجود آید آشنا خواهید شد. این مشکلات می توانند شامل آلودگی های ناشی از پروتئین ها، RNA غیرمستقیم یا عدم دقت در آماده سازی بافرها باشند. روش های شناسایی و رفع این مشکلات بررسی خواهد شد.
بررسی کیفیت نمونه های DNA و RNA از طریق اسپکتروفتومتر
در این بخش، شما با معیارهای ارزیابی کیفیت نمونه ها از طریق نتایج اسپکتروفتومتری آشنا خواهید شد. شما یاد خواهید گرفت که چگونه برای نمونه های DNA و RNA نسبت absorbance در طول موج های مختلف (برای مثال، 260 نانومتر برای DNA) را بررسی کنید و از این اطلاعات برای ارزیابی خلوص و غلظت نمونه ها استفاده نمایید.
آشنایی با فیلترها و لوله های مناسب برای استخراج
برای استخراج موفقیت آمیز DNA و RNA، انتخاب لوله ها و فیلترهای مناسب برای جلوگیری از آلودگی ها از اهمیت ویژه ای برخوردار است. در این بخش، شما با انواع لوله ها، فیلترها و تجهیزات مورد نیاز برای استخراج بهینه آشنا خواهید شد و نحوه استفاده از این ابزارها را یاد خواهید گرفت.
آشنایی با تکنیک های بهینه سازی استخراج DNA و RNA
در این بخش، شما با تکنیک های مختلف بهینه سازی فرآیند استخراج آشنا خواهید شد. این بهینه سازی ها شامل تغییر شرایط محیطی مانند pH، دما و مدت زمان فرآیند استخراج هستند که می توانند تأثیر زیادی بر کیفیت و مقدار DNA و RNA استخراج شده داشته باشند.
نظارت بر کیفیت استخراج با استفاده از ژل آگارز
در این بخش، شما با روش های نظارتی دیگری مانند استفاده از ژل آگارز برای بررسی کیفیت و خلوص DNA و RNA استخراج شده آشنا خواهید شد. این تکنیک به شما این امکان را می دهد که ببینید آیا فرآیند استخراج با موفقیت انجام شده و نمونه به درستی خالص شده است یا خیر.
روش های مختلف ذخیره سازی DNA و RNA استخراج شده
در این بخش، شما با روش های صحیح ذخیره سازی DNA و RNA استخراج شده آشنا خواهید شد. این روش ها شامل استفاده از فریزرهای مخصوص و شرایط نگهداری بهینه برای جلوگیری از تجزیه نمونه ها هستند تا کیفیت آنها برای انجام آزمایش های بعدی حفظ شود.