هپاتیت به گروهی از بیماری ها گفته می شود که باعث التهاب و آسیب کبدی می شوند و انواع ویروسی آن شایع ترین علت است.
آنفلوآنزا بیماری تنفسی واگیردار است که توسط ویروس RNA از خانواده Orthomyxoviridae ایجاد می شود و با تب، سرفه و عطسه همراه است.
HIV ویروسی است که سیستم ایمنی بدن را هدف قرار می دهد و در صورت عدم درمان می تواند به ایدز منجر شود.
کروناویروس ها گروهی از ویروس های RNA تک رشته ای پوشش دار هستند که طیف وسیعی از بیماری های تنفسی را در انسان و حیوانات ایجاد می کنند.
آنفولانزای پرندگان یک عفونت ویروسی شدید و بسیار بیماری زا است که عمدتاً پرندگان را مبتلا می کند و برخی گونه های آن می توانند انسان را نیز آلوده کنند.
سندرم پاتو یک اختلال ژنتیکی نادر و شدید است که ناشی از تریزومی کروموزوم ۱۳ بوده و با ناهنجاری های متعدد جسمی، مغزی و قلبی همراه است و اغلب نوزادان مبتلا عمر کوتاهی دارند.
سندرم ادواردز یک اختلال کروموزومی شدید است که ناشی از تریزومی کروموزوم ۱۸ بوده و با اختلالات متعدد جسمی، قلبی و رشد همراه است و اغلب با امید به زندگی کوتاه پس از تولد مشخص می شود.
سرطان های خون گروهی از بدخیمی ها هستند که در سلول های خونساز مغز استخوان یا سیستم لنفاوی رخ می دهند و باعث اختلال در تولید و عملکرد طبیعی سلول های خونی می شوند.
سندرم ترنر یک اختلال کروموزومی است که در آن تمام یا بخشی از یک کروموزوم X وجود ندارد و باعث مشکلات رشد، نارسایی تخمدان و ویژگی های جسمی اختصاصی در دختران می شود.
هیپوگلیسمی کاهش غیرطبیعی قند خون است که معمولاً زمانی رخ می دهد که سطح گلوکز به کمتر از ۷۰ mg/dL برسد.
فنیل کتونوری یک بیماری متابولیک ارثی است که در آن بدن قادر به تجزیه آمینواسید فنیل آلانین نیست و تجمع آن باعث آسیب مغزی می شود.
بیماری های متابولیک اختلالاتی هستند که مسیرهای شیمیایی بدن برای تولید انرژی یا ترکیبات حیاتی را مختل می کنند. تشخیص زودهنگام و درمان مناسب می تواند از آسیب های طولانی مدت جلوگیری کند.
دیابت یک بیماری متابولیکی مزمن است که با افزایش سطح قند خون به دلیل کمبود یا مقاومت به انسولین ایجاد می شود. تشخیص زودهنگام و کنترل منظم قند خون می تواند از عوارض جدی آن جلوگیری کند.
بیماری آلزایمر نوعی اختلال عصبی پیشرونده است که با کاهش حافظه و عملکرد شناختی همراه است. علت آن تجمع پروتئین های آمیلوئید و تاو در مغز است و درمان های دارویی می توانند روند پیشرفت بیماری را کند کنند.
بیماری پارکینسون یک اختلال عصبی پیشرونده است که به دلیل کاهش دوپامین در مغز، باعث لرزش، کندی حرکت و مشکلات تعادلی می شود. درمان های دارویی و جراحی می توانند علائم را کنترل و کیفیت زندگی بیماران را بهبود دهند.
سرطان پستان شایع ترین سرطان زنان است که در اثر جهش های ژنتیکی و عوامل هورمونی یا محیطی ایجاد می شود. تشخیص زودهنگام با ماموگرافی و درمان های هدفمند، شانس بهبودی را به طور چشمگیری افزایش می دهد.
بیماری های تک ژنی در اثر جهش در یک ژن ایجاد می شوند و طبق الگوهای وراثتی مانند غالب، مغلوب یا وابسته به X منتقل می گردند. تشخیص آن ها با روش هایی مانند PCR و NGS انجام می شود و مشاوره ژنتیک نقش مهمی در پیشگیری دارد.
اختلالات کروموزومی تغییراتی در تعداد یا ساختار کروموزوم ها هستند که می توانند باعث ناهنجاری های مادرزادی، عقب ماندگی ذهنی یا ناباروری شوند. تشخیص با روش هایی مانند کاریوتایپ، FISH و NIPT انجام می گیرد.
سندرم داون یکی از شایع ترین اختلالات کروموزومی است که می توان آن را از هفته های ابتدایی بارداری با سونوگرافی و آزمایش های دقیق شناسایی کرد.
تالاسمی یک بیماری ژنتیکی خون است که باعث کم خونی مزمن و مشکلات رشد می شود. در این مطلب با علائم، علت، تشخیص و روش های درمان و پیشگیری تالاسمی آشنا شوید.
فیبروز کیستیک یک بیماری ژنتیکی مزمن است که ریه ها و دستگاه گوارش را تحت تأثیر قرار می دهد. در این مطلب با علائم، علت، تشخیص و روش های درمان آن آشنا شوید.
سندرم داون یکی از شایع ترین اختلالات کروموزومی است که می توان آن را از هفته های ابتدایی بارداری با سونوگرافی و آزمایش های دقیق شناسایی کرد. در این مطلب با علائم، دلایل و روش های پیشگیری از سندرم داون آشنا شوید.

